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Studio italiano sull’acidosi tubulare renale
L’acidosi tubulare renale è una invalidante malattia dagli effetti gravemente invalidanti e potenzialmente letali.
Il primo studio italiano su questa malattia porta la firma di due team dell’Ospedale Pediatrico Meyer di Firenze: quello di Genetica diretto dalla professoressa Sabrina Giglio e quello della Nefrologia pediatrica guidato dalla professoressa Ivana Pela.
E’ una malattia che richiederà cure per tutta la vita ed è quindi importante poter disporre di un test altamente affidabile, come il test genetico sul DNA. Ed è su questo obiettivo che si è indirizzato l’impegno del Servizio di Nefrologia Pediatrica e della UO di Genetica del Meyer.
E’ un difetto della capacità del rene a eliminare gli acidi che si formano dal metabolismo – spiega la professoressa Ivana Pela – per cui questi si accumulano nel sangue. L’acidità del sangue che in tal modo si sviluppa causa nel bambino piccolo vari disturbi come disappetenza, vomito, scarso accrescimento staturo-ponderale, ritardo di sviluppo psicomotorio.
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da Marina Morelli
Ultimo commento:
di francesco il 24/12/2009 alle 23:50
